Omar Fernández, senador del Distrito Nacional, asignó los recursos del Fondo Gadiel correspondientes a agosto de 2026 al acompañamiento de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a través de la Fundación Proyecto ELA RD. La entidad recibirá RD$1,059,000 para asistencia, acompañamiento y orientación a pacientes con esta condición, en una decisión que vuelve a colocar bajo escrutinio el uso de los fondos de asistencia social desde el Congreso frente a necesidades que siguen desbordando a muchas familias.
La propia información difundida sobre la iniciativa destaca la magnitud del problema. La ELA, una enfermedad neurodegenerativa y neuromuscular considerada rara, afecta progresivamente el movimiento voluntario, el habla, la deglución y la respiración. Fernández afirmó que la intención es visibilizar la realidad de quienes viven con esta condición en República Dominicana y sensibilizar a la población, mientras que Leo Marrero, fundador y presidente de Proyecto ELA RD, advirtió sobre el escaso conocimiento que existe en el país y la posibilidad de que haya casos sin identificar por falta de información.
El episodio también pone de relieve el contraste entre una respuesta puntual y la carga económica que enfrentan los hogares con pacientes de ELA, una enfermedad que todavía no tiene cura. Desde agosto de 2024, la Oficina Senatorial del Distrito Nacional destina mensualmente, mediante el Fondo Gadiel, recursos del fondo de asistencia social senatorial a iniciativas para atender necesidades de ciudadanos de la capital y de otras comunidades, un esquema que mantiene abierta la exigencia de fiscalización y rendición de cuentas sobre el papel del Congreso ante demandas sociales que siguen dependiendo de ayudas focalizadas.